20mg/10ml；75mg/100ml；200mg/l00ml。

藥理作用

　　依替巴肽為糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受體（血小板凝血因子Ⅰ受體）拮抗藥。通過(guò)選擇性、可逆性抑制血小板聚集的*終共同通路（血漿凝血因凝血因子Ⅰ與GPⅡb/Ⅲa結(jié)合），可逆轉(zhuǎn)因血栓形成而導(dǎo)致的缺血狀態(tài)。

藥代動(dòng)力學(xué)

　　依替巴肽靜注后5min可達(dá)血藥濃度峰值。靜脈給藥后lh，可顯著抑制血小板功能，作用可持續(xù)2～4h，藥時(shí)曲線下面積為1.06μg·h/ml。分布容積約為185ml/kg，分布半衰期為5min?？偟鞍捉Y(jié)合率為25%。代謝產(chǎn)物脫氨基依替巴肽和極性代謝物均無(wú)活性。依替巴肽腎臟清除率為3.79L/h，總體清除率為55～58L/（kg·h）。腎臟排泄率為71.4%，經(jīng)呼吸排泄不到1%，經(jīng)糞便排泄不到1.5%。消除半衰期為1.13～2.5h，依替巴肽可經(jīng)血液透析清除。

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