如何面對修飾肽定性的高FDR

如何面對修飾肽定性的高FDR
　　通常我們說的1% FDR是針對整個數(shù)據(jù)集的結(jié)果，而不是針對單個匹配的。相對于高得分來說，低得分匹配很可能是錯誤的。如果我們從低于30分的結(jié)果中取出一部分結(jié)果看它們的FDR，那么其FDR一定高于1%，而從50分以上結(jié)果中取出一部分的話，一定是小于1%FDR的。從上面表格可以看得非常明顯。比如，99%的錯誤匹配都低于50分。

　　如果我們提取數(shù)據(jù)子集的標準和得分有一定的相關(guān)性，那么結(jié)果一定也是類似的。表格中我們可以看到較短的肽段的FDR會明顯過高。平均正確肽段的長度是15，而錯誤匹配的是9，而且67%的錯誤匹配都短于10個氨基酸，正確的肽段中相應(yīng)比例才15%。這是因為肽段打分與其長度相關(guān)，越長的肽段能夠得到越多的離子匹配。因此，數(shù)據(jù)子集如果選擇的是9個氨基酸以下的肽段，會得到極高的FDR值。

　　同樣的，可變修飾的數(shù)量也是非常重要的因素。修飾肽正確結(jié)果中只有3%的匹配包含可變修飾，而41%的錯誤匹配包含可變修飾。這并不是因為可變修飾的數(shù)量和肽段得分有關(guān)，而是因為隨機匹配中可變修飾的可能性太多了。

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