大鼠雪旺細(xì)胞可促進(jìn)再生軸突的髓鞘化

　　瓦勒變性發(fā)展到一定階段，(大鼠雪旺細(xì)胞)新生的Sc重新進(jìn)入神經(jīng)束中殘留的基膜管，形成Bungner帶，再生軸突將沿著B(niǎo)ungner帶向前延伸。在硝酸過(guò)氧化乙酰/聚氯乙烯（PAN/PVC）管修復(fù)脊髓橫斷損傷的研究中，種植了Sc的這種半透管中的軸突的數(shù)量和長(zhǎng)度均優(yōu)于相應(yīng)的無(wú)細(xì)胞管。

　　在對(duì)CNS的脫髓鞘實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷难芯恐邪l(fā)現(xiàn)，移植入CNS的Sc可以與原有的少突膠質(zhì)細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)性地使脊髓神經(jīng)軸突復(fù)髓鞘化，其產(chǎn)生的髓磷脂包繞神經(jīng)軸突，(大鼠雪旺細(xì)胞)超微結(jié)構(gòu)接近正常，這是神經(jīng)傳導(dǎo)恢復(fù)的基礎(chǔ)。Martini等認(rèn)為，Sc表達(dá)的細(xì)胞粘附分子（如NCAM和L1）、髓磷脂相關(guān)糖蛋白（MAG）和P0均參與周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的髓磷脂形成，其中P0起核心作用，NCAM、L1和MAG則主要起穩(wěn)定髓鞘的作用。

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