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倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)
倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)
內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)
　　1．取產(chǎn)后的新鮮臍帶。如不立即培養(yǎng)可以保存于4℃中，但不宜超過(guò)12小時(shí)。無(wú)菌剪取長(zhǎng)10～15厘米一段。其它如胚胎和幼體動(dòng)物的大血管，亦可用于培養(yǎng)。
　　2．先用三通注射器吸溫PBS液注入臍帶的靜脈中，洗除殘血，注入口處宜用線繩結(jié)扎，以防液體返流。
　　3．用血管鉗夾緊臍帶一端，從另端向臍靜脈中徐徐注入*終濃度為0.1%的膠原酶，待末端出現(xiàn)液體后結(jié)扎之，令充滿血管，注入口亦應(yīng)結(jié)扎，以防液體返流，消化3～10分鐘。
　　4．吸出含有(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)內(nèi)皮細(xì)胞的消化液，注入離心管中，為獲取更多細(xì)胞，可再注入溫PBS沖洗2～3次徹底清除干凈殘余細(xì)胞(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)，一并注入離心管中離心。
　　5．吸除上清，加1640培養(yǎng)液，制成細(xì)胞懸液，接種入瓶皿中培養(yǎng)，順利時(shí)2～3天內(nèi)細(xì)胞即可長(zhǎng)成單層。

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