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藥物研究肽藥理性能(二)

藥物研究肽藥理性能(二)
 ?。?)形成錯誤的二硫鍵:二硫鍵之間或二硫鍵與巰基之間發(fā)生交換可形成錯誤的二硫鍵,導(dǎo)致三級結(jié)構(gòu)改變和活性喪失。
 ?。?)消旋: 除Gly外,(藥物研究肽)所有氨基酸殘基的α碳原子都是手性的,易在堿催化下發(fā)生消旋反應(yīng)。其中Asp殘基*易發(fā)生消旋反應(yīng)。
 ?。?)β-消除:β-消除是指氨基酸殘基中β碳原子上基團(tuán)的消除。Cys、Ser、Thr、Phe、Tyr 等殘基都可通過β-消除降解。在堿性PH下易發(fā)生β-消除,溫度和金屬離子對其也有影響。
 ?。?)變性、吸附、聚集或沉淀:變性一般都與三級結(jié)構(gòu)以及二級結(jié)構(gòu)的破壞有關(guān)。在變性狀態(tài),多肽往往更易發(fā)生化學(xué)反應(yīng),活性難以恢復(fù)。在多肽變性過程中,首先形成中間體。通常中間體的溶解度低,易于聚集,形成聚集體,進(jìn)而形成肉眼可見的沉淀。
  (藥物研究肽)蛋白質(zhì)的表面吸附是其貯存、使用過程中遇到的另一個令人**的問題,如riL-2在進(jìn)行曲灌注時會吸附在管道表面,造成活性損失。

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